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睪丸巨噬細(xì)胞Testicular macrophages

更新時(shí)間:2025-12-21   點(diǎn)擊次數(shù):214次

巨噬細(xì)胞是一類異質(zhì)性的免疫細(xì)胞群體,在幾乎所有器官中都表現(xiàn)出特定微環(huán)境相應(yīng)的表型和功能。睪丸巨噬細(xì)胞(Testicular macrophages)在維持生殖細(xì)胞發(fā)育與免疫豁免中具有核心作用。

幾乎所有小鼠睪丸巨噬細(xì)胞都表達(dá)F4/80、CD11b、CX3CR1。小鼠睪丸中已鑒定出兩大類常駐巨噬細(xì)胞:間質(zhì)組織巨噬細(xì)胞,其特征是高表達(dá)CD206且MHC II類抗原(MHCII)表達(dá)低或不可檢測;以及生精小管周圍巨噬細(xì)胞,通常缺乏CD206,但MHCII水平升高。利用在Cx3cr1基因位點(diǎn)(Cx3cr1gfp/)進(jìn)行的綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因表達(dá),以及F4/80、MHCII(I-A/I-E)和CD206的免疫熒光定位,對整個(gè)成年小鼠睪丸中的巨噬細(xì)胞亞群標(biāo)志抗原進(jìn)行了形態(tài)計(jì)量學(xué)分析。與包含精細(xì)管的睪丸實(shí)質(zhì)相比,總巨噬細(xì)胞(F4/80)的體積分布密度在睪丸網(wǎng)狀間質(zhì)區(qū)和管周區(qū)高出8–9倍。此外,睪丸網(wǎng)狀間質(zhì)和管周區(qū)的大多數(shù)巨噬細(xì)胞對CD206和MHCII均呈陽性——這些雙陽性巨噬細(xì)胞在睪丸被膜內(nèi)及下方也屢見不鮮。在具有Inhba(activin A亞基)基因雜合缺失的小鼠中,睪丸網(wǎng)狀間質(zhì)巨噬細(xì)胞的體積分布密度略有但顯著增加(5–10%)。在泌尿致病性大腸桿菌感染期間,睪丸網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及鄰近睪丸區(qū)域的巨噬細(xì)胞顯著增加。這些數(shù)據(jù)表明,在小鼠睪丸網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和被膜下區(qū)域存在一大類同時(shí)表達(dá)CD206和MHCII的巨噬細(xì)胞,而在睪丸的其余部分這一亞群僅占小比例。這些雙陽性巨噬細(xì)胞可能在調(diào)節(jié)對精子的耐受性和應(yīng)對上行性感染中具有雙重作用。

睪丸巨噬細(xì)胞Testicular macrophages


睪丸巨噬細(xì)胞兩個(gè)亞群可分為間質(zhì)巨噬細(xì)胞和生精小管周圍巨噬細(xì)胞。關(guān)于起源,目前尚無一致認(rèn)可。睪丸巨噬細(xì)胞群體依次來源于卵黃囊紅髓祖細(xì)胞、胚胎造血以及新生單核細(xì)胞。雖然單核細(xì)胞是睪丸巨噬細(xì)胞發(fā)育的主要來源,但在穩(wěn)態(tài)下,這兩類群體能夠獨(dú)立于骨髓造血前體自我維持。在輻射,感染等炎性反應(yīng)非穩(wěn)態(tài)情況下,單核細(xì)胞的招募的早期應(yīng)急補(bǔ)充,以及隨著時(shí)間推移,后期本地的更新補(bǔ)充,是一個(gè)此消彼長,動(dòng)態(tài)平衡的過程。

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